Europejska Agencja ds. Leków wydała zgodę na rejestrację leku Eperzan (albiglutidyna) stosowanego w cukrzycy typu 2. Producent – firma GlaxoSmithKline – jeszcze w tym roku chce wprowadzić preparat na wybrane europejskie rynki.
EMA zarejestrowała albiglutidynę (Eperzan) fot. Archiwum
Skuteczność nowego leku GSK potwierdzono w trakcie dużego badania klinicznego III fazy HARMONY, w którym uczestniczyło ponad 5 tys. pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek według wskazań rejestracyjnych może być podawany raz w tygodniu i ma zastosowanie w kontroli glikemii zarówno w monoterapii u pacjentów, u których wystąpiły przeciwwskazania do stosowania metforminy, jak również w terapii skojarzonej z innymi lekami hipoglikemizującymi.
Nowy lek należy do tej samej klasy farmaceutyków iniekcyjnych co wyprodukowane przez Bristol-Myers Squibb Byetta i Bydureon, a także Victoza firmy Novo Nordisk.