Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu preparatu na biegunkę o nazwie Endiex.
Chodzi o preparat produkowany przez firmę Zentiva o numerze serii 2070517, z datą ważności 30.04.2019.
Decyzję podjęto prewencyjnie na wniosek producenta, który podejrzewał, że preparat „nie spełnia wymagań pod względem obecności cząstek metalu”. Jak zapewnia Monika Chmielewska-Żehaluk z biura prasowego koncernu farmaceutycznego Sanofi, do którego należy Zentiva wycofanie prewencyjne jest standardową procedurą i nie ma zagrożenia dla zdrowia pacjenta.
Endiex jes polecany w ostrej biegunce bakteryjnej bez objawów zakażenia ogólnego (biegunka podróżnych, pokarmowa, zapalenie żołądka i jelit).
Źródło: GIF