NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

AktualnościCo? Gdzie? Kiedy?

Preparat na biegunkę wycofany z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o  wycofaniu z obrotu preparatu na biegunkę o nazwie Endiex.

Chodzi o preparat produkowany przez firmę Zentiva o numerze serii 2070517, z datą ważności 30.04.2019.

Decyzję podjęto prewencyjnie na wniosek producenta, który podejrzewał, że preparat „nie spełnia wymagań pod względem obecności cząstek metalu”. Jak zapewnia Monika Chmielewska-Żehaluk z biura prasowego koncernu farmaceutycznego Sanofi, do którego należy Zentiva wycofanie prewencyjne jest standardową procedurą i nie ma zagrożenia dla zdrowia pacjenta.

Endiex jes polecany w ostrej biegunce bakteryjnej bez objawów zakażenia ogólnego (biegunka podróżnych, pokarmowa, zapalenie żołądka i jelit).

Źródło: GIF

 

Powiązane artykuły
PACJENTAktualności

Stała opieka koordynowana marzeniem pacjentów z neurofibromatozami

– To był dobry rok dla pacjentów, którzy chorują na tę rzadką chorobę. Jednak wciąż czekamy, żeby opieka koordynowana nad chorymi z…
Co? Gdzie? Kiedy?Aktualności

Znamy wyniki raportu Barometr WHC #Kobietawkolejce 2024

Jak długo Polki czekają w kolejkach na świadczenia medyczne. Fundacja Watch Health Care przeanalizowała ponad 80 z nich, w tym 31 świadczeń…
PACJENTAktualności

Amazonki zapraszają: badamy nie tylko mamy!

25 maja w ponad 90 miastach Polski Amazonki będą edukować w zakresie profilaktyki raka piersi. Spacer po wiedzę, jak wykonać samobadanie piersi…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter