Wykazano, że eteksylan dabigatranu skutecznie zapobiega nawrotom udaru mózgu u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca, tj. migotaniem przedsionków. Wstępne wyniki badania przedstawiono podczas konferencji dotyczącej udarów mózgu (European Stroke Conference) zorganizowanej w Nicei (Francja) w maju br.
Około jedna czwarta wszystkich udarów mózgu jest wywołana zablokowaniem światła naczynia tętniczego przez zakrzep z nieustalonego źródła. Pacjenci po przebytym udarze ESUS są w większym stopniu narażeni na ryzyko wystąpienia kolejnego udaru. Kolejny udar może skutkować bardzo poważnymi konsekwencjami obejmującymi duży odsetek powikłań i zgonów. Obecnie dostępne możliwości zapobiegania nawrotom udaru mózgu po wystąpieniu udaru ESUS są ograniczone i istnieje pilna potrzeba prowadzenia badań pozwalających na pogłębienie wiedzy w tej dziedzinie.
Wykazano, że eteksylan dabigatranu skutecznie zapobiega nawrotom udaru mózgu u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca, tj. migotaniem przedsionków. Skuteczne leczenie przeciwkrzepliwe z zastosowaniem eteksylanu dabigatranu może także zmniejszać ryzyko kolejnego udaru mózgu u pacjentów po przebytym udarze ESUS.
„Wyniki badania RE-SPECT ESUS pomogą zapełnić obecną lukę w wiedzy oraz ułatwią lekarzom podejmowanie decyzji o właściwym leczeniu, a także przyczynią się do poprawy opieki nad pacjentem” – powiedział prof. Hans-Christoph Diener, dziekan Wydziału Neurologii Uniwersytetu Duisburg-Essen w Niemczech oraz główny badacz w badaniu RE-SPECT ESUS.
Do badania RE-SPECT ESUS (Randomized Evaluation in Secondary stroke PrEvention Comparing the Thrombin inhibitor dabigatran etexilate versus acetylsalicylic acid (ASA) in Embolic Stroke of Undetermined Source) włączono ok. 6000 pacjentów z całego świata po przebytym udarze ESUS w ciągu ostatnich trzech do sześciu miesięcy, narażonych na ryzyko wystąpienia kolejnego udaru. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eteksylanu dabigatranu w dawce 150 mg lub 110 mg dwa razy na dobę w porównaniu z kwasem acetylosalicylowym podawanym w dawce 100 mg raz na dobę we wtórnej prewencji udaru mózgu. Obserwacja pacjentów w ramach badania potrwa 3 lata.