Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 49/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie produktu leczniczego Afobam (Alprazolamum) 0,25 mg, tabletki, 30 tabletek.
Lek stosowany jest w krótkotrwałym (do 4 tygodni) leczeniu umiarkowanych lub ciężkich stanów lękowych oraz stanów lękowych występujących w depresji. fot. pixabay
numer serii: B33N0916, data ważności: 30.09.2018
numer serii: B34N0916, data ważności: 30.09.2018
Przyczyną tej decyzji było stwierdzenie błędnego zapisu na opakowaniu zewnętrznym, informującego, że skład tabletki zawiera 0,5 mg alprazolamu zamiast 0,25 mg.
Lek stosowany jest w krótkotrwałym (do 4 tygodni) leczeniu umiarkowanych lub ciężkich stanów lękowych oraz stanów lękowych występujących w depresji.
Podmiotem odpowiedzialnym w kraju eksportu jest Egis Gyogyszergyar Zrt., Węgry, importer równoległy to IVA Pharm sp. z o.o.
Źródło: www.gif.gov.pl