NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

AktualnościCo? Gdzie? Kiedy?Wszechstronny lekarz

Lek na nadciśnienie wycofany z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kliku serii produktu leczniczego Oxycardil 240. Lek stosowany jest  w nadciśnieniu tętnicze, w stanach po zawale serca, stabilnej dławicy piersiowa, w leczeniu i zapobieganiu chorobie wieńcowej (często z towarzyszącymi zaburzeniami rytmu serca).

Decyzja dotyczy produktu leczniczego Oxycardil 240 (Diltiazemi hydrochloridum), 240 mg, tabletki o przedłużonym działaniu, o następujących numerach serii:

Numer serii: 330771, data ważności: 31.10.2018
Numer serii: 326786, data ważności: 30.09.2018
Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020
Numer serii: 366577, data ważności: 30.09.2019
Numer serii: 353494, data ważności: 31.05.2019
Numer serii: 321123, data ważności: 31.08.2018
Numer serii: 313499, data ważności: 30.04.2018

Podmiotem odpowiedzialnym jest Vedim sp. z o.o.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Decyzja miała związek z uzyskaniem podczas badań stabilności wyników uwalniania substancji czynnej niezgodnych ze specyfikacją.

Źródło: GIF

 

Powiązane artykuły
Aktualności

Małpia ospa: skąd się wzięła i jakie dla nas stanowi ryzyko?

W dziewięciu krajach Europy: Anglii, Niemczech, Szwajcarii, Portugalii, Hiszpanii, Szwecji, we Włoszech, Belgii i Francji, a także w USA, Kanadzie i Australii…
Aktualności

Jestem mamą z SMA: szczęście moich dzieci jest moim szczęściem

Marta choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 2. Mimo choroby, realizuje się jako mama dwóch córek – dziesięcioletniej Natalii i pięcioletniej…
Co? Gdzie? Kiedy?

Wałbrzyski oddział udarowy wśród najlepszych w Europie

Oddział Udarowy Specjalistycznego Szpitala im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu otrzymał Diamentowy Certyfikat przyznawany przez Angels Initiative, najważniejszą europejską organizację leczenia udarów…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter