Chorzy na cukrzycę oraz wspierający ich edukatorzy diabetologiczni biorą sprawy we własne ręce i pracują nad nowym modelem opieki nad osobami z cukrzycą. Ich wstępne propozycję zyskały aprobatę Ministerstwa Zdrowia. Wiceminister Igor Radziewicz-Winnicki przyznał, że są one „słuszne i zbieżne z kierunkami reformy systemu zdrowia”, szczególnie w obszarze zwiększenia roli edukatora.
W ocenie Beaty Stepanow, Karta Pacjenta Diabetologicznego umożliwiałaby dokumentowanie wszystkich zdarzeń medycznych związanych z przebiegiem choroby. fot. Archiwum
Postulaty pacjentów
Wśród priorytetów wskazanych w dokumencie, jaki trafił do resortu zdrowia wskazano m.in. wydzielenie świadczenia edukacyjnego jako odrębnej procedury dla pacjentów pierwszorazowych, realizowanego przez edukatora do spraw diabetologii.
„Jednym z istotnych zaleceń przekazanych delegacji Polski w trakcie tegorocznego kongresu EASD (Europejskiego Towarzystwa Diabetologicznego) było ujednolicenie działań w obszarze edukacji. Ministerstwo Zdrowia zamierza wycenić poradę diabetologiczną, ale dotychczas nic się nie zadziało. Dlatego też postanowiliśmy sami zaproponować zmiany” – wyjaśnia inicjatorka grupy roboczej Beata Stepanow, szefowa Stowarzyszenia Edukacji Diabetologicznej.
Jakiej edukacji potrzeba pacjentom? Przede wszystkim holistycznej. „Chcemy, by pacjenci nie tylko wiedzieli, co jeść, ale również posiadali umiejętność analizowania przyczyn podwyższonych poziomów glikemii, które niejednokrotnie mogą tkwić poza czynnikami związanymi z dietą. Istotna jest również pomoc pacjentom w godzeniu swojej choroby z życiem zawodowym oraz osobistym” – przekonuje Bata Stepanow.
Kolejnym istotnym punktem, zaproponowanym resortowi zdrowia, jest przygotowanie Karty Pacjenta Diabetologicznego. Ma ona uprawniać chorych z cukrzycą oraz tych, którzy mają wielonarządowe powikłania do dostępu do lekarzy specjalistów w trybie „cito”. „W przypadku chorych na cukrzycę należy pamiętać, że czas działa w sposób szczególny na niekorzyść pacjenta” – ocenia Dariusz Gnatowski, założyciel Fundacji „Wstańmy Razem! Aktywna Rehabilitacja”.
Pacjenci oraz edukatorzy chcą również wypracowania standardu opieki nad pacjentem diabetologicznym w zależności od stopnia zaawansowania choroby i indywidualnych cech pacjenta. Wytyczne te miałyby zawierać nie tylko schemat prawidłowej edukacji, ale także optymalny schemat leczenia oraz plan hospitalizacji pacjenta diabetologicznego.
Optymizm po pierwszych rozmowach
Członkowie grupy roboczej nie kryją, że spotkanie w resorcie zdrowia, jakie miało miejsce w trakcie obchodów Światowego Dnia Walki z Cukrzycą (14 listopada), pozytywnie nastraja do dalszych prac nad przygotowaniem skutecznego modelu opieki. Rzecznik resortu potwierdził, że w MZ oraz NFZ trwają koncepcyjne prace nad wpisaniem porady diabetologicznej do koszyka świadczeń gwarantowanych. Natomiast Igor Radziewicz-Winnicki uznał propozycje pacjentów za „słuszne i zbieżne z kierunkami za słuszne i zbieżne z kierunkami reformy systemu zdrowia”. Według zapewnień resortu, kolejne spotkania w gmachu na Miodowej mają mieć miejsce jeszcze w grudniu tego roku.
Kto tworzy grupę roboczą, która przedstawiła priorytety MZ?
W jej skład weszli: Beata Stepanow – prezes Stowarzyszenia Edukacji Diabetologicznej, Małgorzata Pietrzak-Brzoznowska – członek zarządu Stowarzyszenia Edukacji Diabetologicznej, Andrzej Kozłowski –sekretarz Stowarzyszenia Edukacji Diabetologicznej, Andrzej Bauman – prezes zarządu Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków, Dariusz Gnatowski – założyciel Fundacji „Wstańmy Razem. Aktywna Rehabilitacja”, dr Jerzy Gryglewicz – ekspert z zakresu ochrony zdrowia z Uczelni Łazarskiego, Szymon Chrostowski – prezes Fundacji „Porozumienie dla Zdrowia” oraz Igor Grzesiak – członek zarządu Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej.