Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu aż pięć lekarstw produkowanych przez Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. Ich importerem jest Parafarmacja Sp. z o.o. Wszystkie decyzje wydano z powodu „braku spełnienia wymogów jakościowych”.
Decyzja dotyczy następujących preparatów:
- Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP 100mg/2 mlDziała uspokajająco, ogranicza stany lękowe, napięcia i przeciwdziała bezsenności. Bywa też polecany podczas choroby lokomocyjnej oraz w leczeniu osób uzależnionych od alkoholu. Stosuje się go też jako preparat przeciwhistaminowy redukujący swędzenie skóry spowodowane reakcjami alergicznymi.
Wycofane zostają wszystkie serie pozostające w obrocie2. Thiamine Hydrochloride Injection 50 mg w ampułkach po 2 mlStosowany jest przy zaburzeniach metabolicznych i zaburzeniach mózgu spowodowanych niedoborem witaminy B1.
Wycofane zostają wszystkie serie pozostające w obrocie3. Etamsylate Injection 125 mg/ml
Zapobiega krwawieniom po operacjach chirurgicznych (w zakresie okulistyki, stomatologii, ginekologii lub otolaryngologii). Stosuje się go też do poprawy mikrokrążenia. Działa przeciwkrwotocznie.
Wycofane zostają wszystkie serie pozostające w obrocie4. Calcium Glucconate Injection USP 10% (roztwór do iniekcji lub infuzji w ampułkach po 10 ml)
Powstrzymuje silne reakcje alergiczne i stany zapalne, stanu przedrzucawkowego, gruźlicy, zapalenia wątroby oraz zatruć i choroby popromiennej).
Wycofane zostają wszystkie serie pozostające w obrocie5. 1. Fenoterol Hydrobromide Injectione 0,5 mg/10 ml (w ampułkach, w postaci roztworu do wstrzykiwań)
Stosowany jest w ginekologii i położnictwie do hamowania zbyt silnych skurczów miednicy przy zapobieganiu poronieniom lub przedwczesnym porodom.
Wycofane zostają wszystkie serie pozostające w obrocie
Źródło: GIF