GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leku Zinbryta (Daclizumabum), środka stosowanego się w leczeniu tzw. rzutowych postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych. Przyczyną wycofania jest uzasadnione podejrzenie o ciężkich działaniach niepożądanych wywołanych zażywaniem leku Zinbryta.
Chodzi o wszystkie serie preparatu Zinbryta (Daclizumabum) w postaci roztworu do wstrzykiwań, 150 mg. Podmiotem odpowiedzialnym za ten lek jest Biogen Idec Limited z Wielkiej Brytanii.
Zinbryta pomaga w powstrzymywaniu układu odpornościowego przed uszkadzaniem mózgu i rdzenia kręgowego, dzięki czemu przyczynia się do m.in. do spowolnienia postępu niepełnosprawności związanej z chorobą.
U pacjentów leczonych za pomocą tego preparatu doszło do przypadków zapalenia mózgu oraz zapalenia opon mózgowych i mózgu o podłożu immunologicznym.
Źródło: GIF