Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii popularnego leku na kaszel Pulneo, w postaci kropli doustnych.
fot. archiwum
Chodzi lek o numerze serii:
– 01AF1216 (data ważności 12.2019)
Decyzję o wycofaniu serii leku GIF podjął na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, firmy Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z uwagi na stwierdzenie niespełnienia wymagań jakościowych dla parametru „postać i właściwości”.
Pulneo w postaci kropli doustnych jest stosowanym w leczeniu objawowym (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc.
– 01AF1216 (data ważności 12.2019)
Decyzję o wycofaniu serii leku GIF podjął na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, firmy Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z uwagi na stwierdzenie niespełnienia wymagań jakościowych dla parametru „postać i właściwości”.
Pulneo w postaci kropli doustnych jest stosowanym w leczeniu objawowym (kaszel i odkrztuszanie) w przebiegu chorób zapalnych oskrzeli i płuc.