Wczesne rozpoczęcie leczenia SM lekiem Ocrevus® (okrelizumab) w okresie pięciu lat zmniejsza progresję niesprawności w przypadku postaci rzutowej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS) wynika z badań, których wyniki ogłoszono podczas 34. Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań Naukowych Dotyczących Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS).
Chorzy na rzutowe postaci stwardnienia rozsianego leczeni przez cały okres obserwacji okrelizumabem osiągnęli lepsze wyniki w zakresie zmniejszenia aktywności choroby oraz progresji niesprawności w porównaniu do osób, które w ramach badania rozpoczęły leczenie okrelizumabem po wcześniejszym leczeniu interferonem beta-1α .
Równie dobre wyniki osiągnęła grupa chorych na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego – pacjenci leczeni lekiem Ocrevus® przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo.
Wczesne rozpoczęcie leczenia SM lekiem Ocrevus® (okrelizumab) w okresie pięciu lat zmniejsza progresję niesprawności w przypadku postaci rzutowej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS) wynika z badań, których wyniki ogłoszono podczas 34. Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań Naukowych Dotyczących Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS),
Chorzy na rzutowe postaci stwardnienia rozsianego leczeni przez cały okres obserwacji okrelizumabem osiągnęli lepsze wyniki w zakresie zmniejszenia aktywności choroby oraz progresji niesprawności w porównaniu do osób, które
w ramach badania rozpoczęły leczenie okrelizumabem po wcześniejszym leczeniu interferonem beta-1α .
Równie dobre wyniki osiągnęła grupa chorych na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego – pacjenci leczeni lekiem Ocrevus® przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo
Produkt leczniczy Ocrevus® jest dopuszczony do stosowania w 68 krajach,
na całym świecie leczonych jest nim już ponad 70 000 pacjentów
— Ważnym celem dla chorych na stwardnienie rozsiane, od momentu diagnozy choroby, jest ograniczenie progresji. Nowe dane przedstawione podczas kongresu ECTRIMS dowodzą, że skuteczność leku Ocrevus® utrzymywała się przez pięć lat zarówno w przypadku rzutowych, jaki i pierwotnie postępującej postaci SM. Warto również podkreślić, że wyniki te obejmują największą pulę dowodów spośród danych dostępnych dla wszystkich leków znacząco spowalniających progresję niesprawności pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — powiedział prof. Stephen Hauser, przewodniczący komitetu naukowego koordynacyjnego badania OPERA, profesor neurologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. — Dane sugerują też, że okrelizumab bardzo szybko tłumił wznowy oraz aktywność choroby na podstawie badania rezonansu magnetycznego u chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego, którzy zmienili terapię z interferonu beta-1α, oraz że wcześniejsza terapia produktem leczniczym Ocrevus® ograniczała progresję niesprawności i zanik mózgu – dodał.
W otwartej fazie badań fazy III OPERA I i OPERA II chorzy na RMS, którzy stosowali okrelizumab w ciągłej terapii trwającej pięć lat, uzyskiwali lepsze wyniki w zakresie zaniku mózgu i potwierdzonej progresji niesprawności (CDP, ang. confirmed disability progression) niż osoby, które przeszły na leczenie produktem Ocrevus® po pierwszych dwóch latach stosowania interferonu beta-1α. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie produktem Ocrevus® dwa lata wcześniej, utrzymali niższy poziom utraty tkanki całego mózgu, istoty białej i korowej istoty szarej po pięciu latach ciągłej terapii. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie okrelizumabem dwa lata wcześniej, osiągnęli znaczące i trwałe ograniczenie potwierdzonej progresji niesprawności w czasie 24 tygodni w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z interferonu beta-1α.
Chorzy na PPMS, którzy byli leczeni okrelizumabem od trzech do pięciu lat wcześniej, wykazywali mniejszą progresję niesprawności w otwartej fazie badania fazy III ORATORIO. Progresja niesprawności była znacząco zmniejszona o 9,6% u osób, które były nieprzerwanie leczone produktem Ocrevus® w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z placebo.
przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo.
Produkt leczniczy Ocrevus® jest dopuszczony do stosowania w 68 krajach, na całym świecie leczonych jest nim już ponad 70 000 pacjentów.
— Ważnym celem dla chorych na stwardnienie rozsiane, od momentu diagnozy choroby, jest ograniczenie progresji. Nowe dane przedstawione podczas kongresu ECTRIMS dowodzą, że skuteczność leku Ocrevus® utrzymywała się przez pięć lat zarówno w przypadku rzutowych, jaki i pierwotnie postępującej postaci SM. Warto również podkreślić, że wyniki te obejmują największą pulę dowodów spośród danych dostępnych dla wszystkich leków znacząco spowalniających progresję niesprawności pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — powiedział prof. Stephen Hauser, przewodniczący komitetu naukowego koordynacyjnego badania OPERA, profesor neurologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. — Dane sugerują też, że okrelizumab bardzo szybko tłumił wznowy oraz aktywność choroby na podstawie badania rezonansu magnetycznego u chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego, którzy zmienili terapię z interferonu beta-1α, oraz że wcześniejsza terapia produktem leczniczym Ocrevus® ograniczała progresję niesprawności i zanik mózgu – dodał.
W otwartej fazie badań fazy III OPERA I i OPERA II chorzy na RMS, którzy stosowali okrelizumab w ciągłej terapii trwającej pięć lat, uzyskiwali lepsze wyniki w zakresie zaniku mózgu i potwierdzonej progresji niesprawności (CDP, ang. confirmed disability progression) niż osoby, które przeszły na leczenie produktem Ocrevus® po pierwszych dwóch latach stosowania interferonu beta-1α. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie produktem Ocrevus® dwa lata wcześniej, utrzymali niższy poziom utraty tkanki całego mózgu, istoty białej i korowej istoty szarej po pięciu latach ciągłej terapii. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie okrelizumabem dwa lata wcześniej, osiągnęli znaczące i trwałe ograniczenie potwierdzonej progresji niesprawności w czasie 24 tygodni w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z interferonu beta-1α.
Chorzy na PPMS, którzy byli leczeni okrelizumabem od trzech do pięciu lat wcześniej, wykazywali mniejszą progresję niesprawności w otwartej fazie badania fazy III ORATORIO. Progresja niesprawności była znacząco zmniejszona o 9,6% u osób, które były nieprzerwanie leczone produktem Ocrevus® w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z placebo.