Mabion S.A. z sukcesem finalizuje kilkuletni program kliniczny i jest jedyną polską firmą, która samodzielnie doprowadziła lek biotechnologiczny do tej fazy rozwoju. Wstępne wyniki badania potwierdziły równoważność leku polskiej spółki do leku referencyjnego w zakresie pierwszorzędowych punktów farmakokinetycznych w badaniu prowadzonym wśród pacjentów z chłoniakiem nieziarnicznym.
To kolejne badanie, w którym MabionCD20 potwierdził równoważność do Mabthery. W najbliższych tygodniach Spółka otrzyma również wyniki w zakresie kolejnych punktów końcowych oraz charakterystykę działań niepożądanych u pacjentów z chłoniakiem nieziarnicznym.
Uzyskane dane zostaną uwzględnione we wniosku rejestracyjnym do EMA, który spółka planuje złożyć w na początku 2018 r.