Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofywaniu kilkudziesięciu serii leku Flegafortan stosowanego w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z utrudnionym wykrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej. Do leku dodano wadliwe ulotki, które wprowadzają w błąd odnośnie dawkowania leku, co może być niebezpieczne dla zdrowia.
W natychmiastowym rygorze wycofane mają zostać wszystkie partie leku Flegafortan od numeru seryjnego 0123G aż po 0196G. Wszystkie serie mają datę ważności 01.2021 r. Producentem lekarstwa jest Aflofarm Farmacja Polska Sp.z o.o.
Przyczyną wycofania jest wadliwa ulotka, która została dołączona do tych serii lekarstwa. Znajduje się tam nieprawidłowy zapis co do zalecanego dawkowania leku. Z ulotki wynika, że dorośli i młodzież powinni stosować 10 ml syropu, trzy razy na dobę. Tymczasem powinno się stosować tylko 5 ml, trzy razy na dobę.
Wadliwa ulotka wskazuje też, że dzieci od 6 do 12 lat mają stosować 5 ml syropu. A powinny przyjmować najwyżej 2,5 ml.