NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

Wszechstronny lekarz

Dziecko trojga rodziców

W Meksyku urodziło się pierwsze dziecko, które ma materiał genetyczny trzech osób. Ta nowatorska metoda in vitro ma wyeliminować mitochondrialne choroby genetyczne.

Pięciomiesięczne dzisiaj dziecko ma niezwykły kod DNA pochodzący od matki, ojca i… dawczyni. fot. New Scientist

Abrahim urodził się 6 kwietnia br., jednak rodzice i szpital poinformowali o sukcesie dopiero teraz – podaje „New Scientist”. Dzięki temu, że lekarze podmienili materiał w tzw. mitochondrialnym DNA, uniknął śmiertelnej choroby genetycznej. Całą procedurę medyczną przeprowadzono w Meksyku, który nie reguluje kwestii tak skomplikowanych zabiegów medycznych.

Rodzice Abrahima, muzułmanie z Jordanii, starali się o dziecko od 20 lat. Kobieta czterokrotnie poroniła. W 2005 roku urodziła córeczkę i wtedy okazało się, że mutacja w mitochondrialnym DNA matki wywołuje ciężką chorobę tzw. zespół Leigha. Dziecko zmarło w wieku 8 lat. Drugie dziecko pary, cierpiące na to samo schorzenie – w wieku 8 miesięcy. Wtedy rodzice zwrócili się po pomoc do Johna Zhanga z nowojorskiej kliniki New Hope Fertility Center. Zhang skorzystał z nowej metody „trojga rodziców” – z komórki jajowej matki wyjęto jądro (pozostawiając mitochondria z wadliwym DNA) i umieszczono w komórce dawczyni ze zdrowymi mitochondriami. Komórkę zapłodniono nasieniem ojca. Tylko około 0,1 proc. DNA dziecka pochodzi od dawczyni. Kobieta, od której pochodzi mitochondrialne DNA, traktowana jest tak samo jak dawcy organów, a więc pozostanie anonimowa dla dziecka.

Kontrowersyjna technika, która pozwala rodzicom z rzadkimi mutacjami genetycznymi posiadać zdrowe potomstwo, jest jak na razie legalna wyłącznie w Wielkiej Brytanii.

Źródło: New Scientist

Powiązane artykuły
KongresWszechstronny lekarz

Szybka diagnostyka kluczowa w chorobach neurologicznych u dzieci

Choroby neurologiczne, do których zaliczamy m.in. udar mózgu, choroby neurometaboliczne oraz padaczkę, to jeden z głównych problemów zdrowotnych na świecie. Dotyczą one…
Wszechstronny lekarz

Badanie EEG i VEEG – pierwszy krok do diagnostyki padaczki

Tylko w Polsce z padaczką (epilepsją) zmaga się według szacunków ok. 400 tys. osób. Rozpoznanie tej choroby wymaga od specjalisty ogromnej wiedzy…
Wszechstronny lekarz

Podskórny system defibrylujący w profilaktyce nagłego zgonu sercowego

Każdego roku liczba pacjentów leczonych z wykorzystaniem podskórnych systemów defibrylujących w Polsce niemal się podwaja. Wyniki rejestrowane w polskich ośrodkach nie odbiegają…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter