NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

Co? Gdzie? Kiedy?Poradnia

Wyroby medyczne dla chorych dzieci bez limitów

Ministerstwo Zdrowia przychyliło się do wystąpienia lekarzy Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia o rozszerzenie możliwości ordynowania bez limitów wyrobów medycznych, w tym zwłaszcza środków higienicznych, na wszystkie ciężko chore i niepełnosprawne dzieci – bez względu na czas i okoliczności powstania upośledzenia, czy choroby.

Lekarze PPOZ wielokrotnie zwracali uwagę, że w ustawie „Za życiem” pominięto pacjentów do 18 roku życia, u których ciężkie upośledzenie albo choroba są wynikiem innych okoliczności niż powikłania w okresie ciąży, czy porodu, a są na przykład spowodowane urazami, zakażeniami septycznymi czy powikłaniami po chorobie meningokokowej, itd.

Uznaliśmy, że różnicowanie dzieci niepełnosprawnych w zależności od tego, kiedy powstało schorzenie będące przyczyną inwalidztwa lub zagrożenia życia, stanowi rażące pogwałcenie zasad równości! Naszym zdaniem to nie czas i okoliczności powstania dolegliwości zdrowotnych, ale aktualny ciężki stan zdrowia dziecka powinien być podstawą do korzystania bez limitów z wyrobów medycznych, ułatwiających codzienną opiekę – mówi Bożena Janicka, prezes PPOZ.

Już w ubiegłym roku świadczeniodawcy PPOZ swoje uwagi kierowali zarówno do Ministra Zdrowia, jak i Premier Beaty Szydło. W piśmie z 11 lipca tego roku Minister Zdrowia poinformował, że obecnie „trwają prace legislacyjne nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw”.

W projekcie zawarto przepis rozszerzający katalog osób uprawnionych m.in. do wyrobów medycznych (bez uwzględnianie okresów użytkowania, a o zapotrzebowaniu decyduje lekarz wystawiający zlecenie) o świadczeniobiorców posiadających orzeczenie o niepełnosprawności, łącznie ze wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. „Rozwiązanie to przyczyni się do zwiększenia dostępności świadczeń zdrowotnych oraz wyrobów medycznych dla dzieci, których niepełnosprawność powstała w późniejszym okresie życia”.

Cieszymy się, że nasz apel o zrównanie praw ciężko chorych dzieci przyniósł efekt i że wszyscy pacjenci zmagający się na co dzień z ogromnym cierpieniem będą mieli zagwarantowane takie same prawa do leczenia i opieki – podkreśla Bożena Janicka.

Powiązane artykuły
Poradnia

Choroby rzadkie - co o nich wiemy

Choroby rzadkie występują często, a diagnoza i leczenie to duży problem. Kto może zachorować, jakie są objawy i gdzie szukać pomocy? Wędrówki…
Poradnia

Chorujesz na padaczkę? Nie bój się podróży samolotem

Jedną z obaw osób, u których zdiagnozowano padaczkę, jest konieczność rezygnacji ze swojego dotychczasowego życia. Podróż samolotem, zmiana strefy czasowej czy korzystanie…
Poradnia

Cukrzyca – jak jej zapobiegać, by nie trzeba było leczyć?

Według Światowej Organizacji Zdrowia obecnie na cukrzycę choruje ponad 420 mln ludzi na świecie[1]. ONZ uznało ją za pierwszą niezakaźną chorobę będącą…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter