NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

PoradniaWszechstronny lekarz

Więcej dzieci z SMA w programie nowoczesnego leczenia

Kolejnych 20 dzieci chorych na SMA1 (Rdzeniowy Zanik Mięśni typu I) zostanie objętych programem rozszerzonego dostępu do leku nusinersenu.

Na świecie pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni, Spinraza, stopniowo wchodzi do standardowego leczenia, a poszczególne kraje Europy Zachodniej uruchamiają programy finansowania leczenia SMA z budżetu państwa. fot. archiwum

Dzięki uzyskanej akceptacji Ministerstwa Zdrowia program zostanie uruchomiony w trzech ośrodkach w Polsce:

– w Instytucie „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie,
– w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach
– w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku.
Leczenie obejmie dzieci pozostające pod opieką tych trzech szpitali.

Pierwsza możliwość terapii dla polskich dzieci chorych na SMA 1 pojawiła się pod koniec lutego bieżącego roku w Instytucie „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Dzięki specjalnej decyzji Ministerstwa Zdrowia, zezwalającej na dopuszczenie nusinersenu w drodze wyjątku do stosowania w Polsce, powstała możliwość rozpoczęcia terapii u dzieci przed oficjalnym zarejestrowaniem. Leczenie rozpoczęto od grupy dziesięciorga dzieci.

Powiązane artykuły
Wszechstronny lekarz

Nowoczesne metody leczenia chorób serca

Ostre zespoły wieńcowe (ACS) to poważne zagrożenie dla zdrowia Polaków. Połowa zgonów w Polsce spowodowana jest przez choroby układu sercowo-naczyniowego. Starzejąca się…
Poradnia

5 pytań o przeszczepy, które warto sobie zadać

Transplantologia to niezwykle ważna dziedzina nauk medycznych, która bardzo często jest jedynym sposobem na uratowanie czyjegoś życia. 26 stycznia obchodzimy Ogólnopolski Dzień…
Poradnia

Metoda rytmiki Émile’a Jaques’a-Dalcroze’a

Życie osób z zaburzeniami słuchu w dużej mierze oparte jest na naśladownictwie. Warto więc stwarzać przestrzeń do tego, by mogli się oni…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter