NOWOŚĆ!Już dziś zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter! Zapisz się 

PoradniaWszechstronny lekarz

Więcej dzieci z SMA w programie nowoczesnego leczenia

Kolejnych 20 dzieci chorych na SMA1 (Rdzeniowy Zanik Mięśni typu I) zostanie objętych programem rozszerzonego dostępu do leku nusinersenu.

Na świecie pierwszy lek na rdzeniowy zanik mięśni, Spinraza, stopniowo wchodzi do standardowego leczenia, a poszczególne kraje Europy Zachodniej uruchamiają programy finansowania leczenia SMA z budżetu państwa. fot. archiwum

Dzięki uzyskanej akceptacji Ministerstwa Zdrowia program zostanie uruchomiony w trzech ośrodkach w Polsce:

– w Instytucie „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie,
– w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach
– w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku.
Leczenie obejmie dzieci pozostające pod opieką tych trzech szpitali.

Pierwsza możliwość terapii dla polskich dzieci chorych na SMA 1 pojawiła się pod koniec lutego bieżącego roku w Instytucie „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Dzięki specjalnej decyzji Ministerstwa Zdrowia, zezwalającej na dopuszczenie nusinersenu w drodze wyjątku do stosowania w Polsce, powstała możliwość rozpoczęcia terapii u dzieci przed oficjalnym zarejestrowaniem. Leczenie rozpoczęto od grupy dziesięciorga dzieci.

Powiązane artykuły
Poradnia

Sprawdź czego nie wiesz o raku prostaty

Ilu mężczyzn w Polsce każdego roku słyszy rozpoznanie raka prostaty? Jak rozwija się ta choroba i jak rozpoznać jej objawy? Jakie znaczenie…
KongresWszechstronny lekarz

Szybka diagnostyka kluczowa w chorobach neurologicznych u dzieci

Choroby neurologiczne, do których zaliczamy m.in. udar mózgu, choroby neurometaboliczne oraz padaczkę, to jeden z głównych problemów zdrowotnych na świecie. Dotyczą one…
Poradnia

Przemęczenie, wiek? A może to płuca

Gorsza tolerancja wysiłku, zadyszka i duszność, a do tego nieprzemijający kaszel. Pierwsza myśl – przemęczenie. A może to naturalna kolej rzeczy i…
Zapisz się, aby otrzymywać nasz newsletter