Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego lub przerzutowego raka urotelialnego pęcherza moczowego (mUC) u dorosłych pacjentów po niepowodzeniu leczenia…
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych oraz…
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą dopuszczenia do obrotu preparatu Suliqua…
Zastosowanie metforminy w leczeniu cukrzycy zostało poszerzone o grupę pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek – poinformował Grzegorz Cessak, prezes URPL. Z…
Sanofi ma powody do zadowolenia. Pod koniec lipca br. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała liksysenatyd (Adlyxin) – antagonistę receptora…
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Vidotin. Nadał jej rygor natychmiastowej wykonalności Decyzja GIF dotyczy leku Vidotin w…
Wbrew dotychczasowym doniesieniom, stosowanie azytromycyny, klarytromycyny czy erytromycyny nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania zaburzeń rytmu serca. Nowe badania opublikowane na…